Home
Giới thiệu
Tài khoản
Đăng nhập
Quên mật khẩu
Đổi mật khẩu
Đăng ký tạo tài khoản
Liệt kê
Công trình khoa học
Bài báo trong nước
Bài báo quốc tế
Sách và giáo trình
Thống kê
Công trình khoa học
Bài báo khoa học
Sách và giáo trình
Giáo sư
Phó giáo sư
Tiến sĩ
Thạc sĩ
Lĩnh vực nghiên cứu
Tìm kiếm
Cá nhân
Nội dung
Góp ý
Hiệu chỉnh lý lịch
Thông tin chung
English
Đề tài NC khoa học
Bài báo, báo cáo khoa học
Hướng dẫn Sau đại học
Sách và giáo trình
Các học phần và môn giảng dạy
Giải thưởng khoa học, Phát minh, sáng chế
Khen thưởng
Thông tin khác
Tài liệu tham khảo
Hiệu chỉnh
Số người truy cập: 106,055,254
Aramatosides C and D, 2 Previously Undescribed Triterpene Glycosides Isolated From the Roots of Aralia armata
Tác giả hoặc Nhóm tác giả:
Nguyen T. Hong Chuong, Do T. Thuy Van, Giang T. Kim Lien, Pham H. Yen, Dan T. Thuy Hang, Nguyen X. Nhiem, Bui H. Tai, Phan V. Kiem
Nơi đăng:
Natural Product Communications;
S
ố:
Volume: 16 issue: 7;
Từ->đến trang
: https://doi.org/10.1177/1934578X211033686;
Năm:
2021
Lĩnh vực:
Khoa học;
Loại:
Bài báo khoa học;
Thể loại:
Trong nước
TÓM TẮT
The 2 new oleanane-type triterpene glycosides, 23-hydroxyoleanolic acid-[28-
O
-
β
-D-glucopyranosyl]-3-
O
-{
β
-D-glucopyranosyl-(1→2)-[
β
-D-glucopyranosyl-(1→3)]-
β
-D-galactopyranoside}, (
1
) and oleanolic acid-[28-
O
-
β
-D-glucopyranosyl]-3-
O
-{
β
-D-glucopyranosyl-(1→2)-[
β
-D-glucopyranosyl-(1→3)]-
β
-D-galactopyranoside} (
2
) were isolated from the roots of
Aralia armata
. Their chemical structures were elucidated by using a combination of high resolution electrospray ionization mass spectrometry (HR-ESI-MS), 1 dimensional (1D), and 2 dimensional (2D) nuclear magnetic resonance spectral data, as well as by comparison with the previous literature. Compounds
1
and
2
displayed weak cytotoxic activity toward KB and HepG2 cell lines with IC
50
values of 25.1 ± 1.2 and 23.7 ± 0.9 µM (for
1
) and 29.5 ± 1.3 and 23.9 ± 0.7 µM (for
2
), respectively, compared to that of the positive control compound, ellipticine (IC
50
: 1.3 ± 0.1 and 1.6 ± 0.1 µM, respectively) in in vitro assay.
ABSTRACT
The 2 new oleanane-type triterpene glycosides, 23-hydroxyoleanolic acid-[28-
O
-
β
-D-glucopyranosyl]-3-
O
-{
β
-D-glucopyranosyl-(1→2)-[
β
-D-glucopyranosyl-(1→3)]-
β
-D-galactopyranoside}, (
1
) and oleanolic acid-[28-
O
-
β
-D-glucopyranosyl]-3-
O
-{
β
-D-glucopyranosyl-(1→2)-[
β
-D-glucopyranosyl-(1→3)]-
β
-D-galactopyranoside} (
2
) were isolated from the roots of
Aralia armata
. Their chemical structures were elucidated by using a combination of high resolution electrospray ionization mass spectrometry (HR-ESI-MS), 1 dimensional (1D), and 2 dimensional (2D) nuclear magnetic resonance spectral data, as well as by comparison with the previous literature. Compounds
1
and
2
displayed weak cytotoxic activity toward KB and HepG2 cell lines with IC
50
values of 25.1 ± 1.2 and 23.7 ± 0.9 µM (for
1
) and 29.5 ± 1.3 and 23.9 ± 0.7 µM (for
2
), respectively, compared to that of the positive control compound, ellipticine (IC
50
: 1.3 ± 0.1 and 1.6 ± 0.1 µM, respectively) in in vitro assay.
© Đại học Đà Nẵng
Địa chỉ: 41 Lê Duẩn Thành phố Đà Nẵng
Điện thoại: (84) 0236 3822 041 ; Email: dhdn@ac.udn.vn