Thông tin chung
  English
  Đề tài NC khoa học
  Bài báo, báo cáo khoa học
  Hướng dẫn Sau đại học
  Sách và giáo trình
  Các học phần và môn giảng dạy
  Giải thưởng khoa học, Phát minh, sáng chế
  Khen thưởng
  Thông tin khác
  Tài liệu tham khảo
  Hiệu chỉnh
 
Số người truy cập: 107,472,799

 The prediction of pKa values for phenolic compounds by the DFT theory
Tác giả hoặc Nhóm tác giả: Nguyen Thi My, Nguyen Van Din, Mai Van Bay
Nơi đăng: Tạp chí Khoa học và Công nghệ-Đại học Đà Nẵng; Số: Đà Nẵng, vol 20, số p.h 6.1, Tháng Sáu 2022;Từ->đến trang: Pages 50-57;Năm: 2022
Lĩnh vực: Chưa xác định; Loại: Bài báo khoa học; Thể loại: Trong nước
TÓM TẮT
ABSTRACT
The acid dissociation constant is an important parameter that affects the physicochemical properties of molecules in solution. A set of 20 phenolic compounds were used to establish a model to predict pK𝑎 values of phenolic compounds. Calculations in aqueous medium were performed with a polarizable continuum solvent model (PCM) and three hybrid DFT functionals (B3LYP, PBE0, ωB97XD and M062X) with the basis set 6-311++ G (d, p). The directly calculated value of 𝑝𝐾a gives less accurate results with an average absolute error (MAE) of 1.74 p𝐾𝑎 units when using the ωB97XD functional and phenol as reference compound. In the case of using statistical correction, the accuracy of p𝐾a is greatly improved. In the case of using statistical correction, the accuracy of p𝐾a is greatly improved with the lowest MAE value of 0.14 p𝐾a units (M062X; 𝑅2= 0.978). The calculated results of p𝐾a in this study have the same accuracy as the experimental measurements.
© Đại học Đà Nẵng
 
 
Địa chỉ: 41 Lê Duẩn Thành phố Đà Nẵng
Điện thoại: (84) 0236 3822 041 ; Email: dhdn@ac.udn.vn