Home
Giới thiệu
Tài khoản
Đăng nhập
Quên mật khẩu
Đổi mật khẩu
Đăng ký tạo tài khoản
Liệt kê
Công trình khoa học
Bài báo trong nước
Bài báo quốc tế
Sách và giáo trình
Thống kê
Công trình khoa học
Bài báo khoa học
Sách và giáo trình
Giáo sư
Phó giáo sư
Tiến sĩ
Thạc sĩ
Lĩnh vực nghiên cứu
Tìm kiếm
Cá nhân
Nội dung
Góp ý
Hiệu chỉnh lý lịch
Thông tin chung
English
Đề tài NC khoa học
Bài báo, báo cáo khoa học
Hướng dẫn Sau đại học
Sách và giáo trình
Các học phần và môn giảng dạy
Giải thưởng khoa học, Phát minh, sáng chế
Khen thưởng
Thông tin khác
Tài liệu tham khảo
Hiệu chỉnh
Số người truy cập: 111,200,397
Tautomerism and antioxidant power of sulfur-benzo [h] quinoline: DFT and molecular docking studies (SCIE)
Tác giả hoặc Nhóm tác giả:
Pham Cam Nam, Mai Van Bay, Quan V Vo, Adam Mechler, Nguyen Minh Thong
Nơi đăng:
Journal of Molecular Liquids;
S
ố:
363;
Từ->đến trang
: 119908;
Năm:
2022
Lĩnh vực:
Tự nhiên;
Loại:
Bài báo khoa học;
Thể loại:
Quốc tế
TÓM TẮT
In this work, a systematic quantum chemical investigation of antiradical activity of sulfur-benzo[h]quinolone was performed in physiological environments. DFT analysis revealed that sulfur-benzo[h]quinolone exhibits strongly solvent-dependent tautomerism. The reactions of the tautomeric and different acid-base species toward hydroperoxyl HOO radical were considered following the formal hydrogen atom transfer (FHT) mechanism and the single electron transfer (SET) mechanism. It was found that the antioxidant activity of NH form in lipid medium is higher than that of the reference antioxidants Trolox and ascorbic acid with the rate constant k = 3.2 × 105 M−1s−1. Molecular docking analysis illustrated that sulfur-benzo[h]quinolone is also a potential inhibitor of the pro-oxidant action of cytochrome P450, myeloperoxidase, NADPH oxidase, and xanthine oxidase enzymes.
ABSTRACT
In this work, a systematic quantum chemical investigation of antiradical activity of sulfur-benzo[h]quinolone was performed in physiological environments. DFT analysis revealed that sulfur-benzo[h]quinolone exhibits strongly solvent-dependent tautomerism. The reactions of the tautomeric and different acid-base species toward hydroperoxyl HOO radical were considered following the formal hydrogen atom transfer (FHT) mechanism and the single electron transfer (SET) mechanism. It was found that the antioxidant activity of NH form in lipid medium is higher than that of the reference antioxidants Trolox and ascorbic acid with the rate constant k = 3.2 × 105 M−1s−1. Molecular docking analysis illustrated that sulfur-benzo[h]quinolone is also a potential inhibitor of the pro-oxidant action of cytochrome P450, myeloperoxidase, NADPH oxidase, and xanthine oxidase enzymes.
© Đại học Đà Nẵng
Địa chỉ: 41 Lê Duẩn Thành phố Đà Nẵng
Điện thoại: (84) 0236 3822 041 ; Email: dhdn@ac.udn.vn