Thông tin chung
  English
  Đề tài NC khoa học
  Bài báo, báo cáo khoa học
  Hướng dẫn Sau đại học
  Sách và giáo trình
  Các học phần và môn giảng dạy
  Giải thưởng khoa học, Phát minh, sáng chế
  Khen thưởng
  Thông tin khác
  Tài liệu tham khảo
  Hiệu chỉnh
 
Số người truy cập: 107,435,177

 An Antiproliferative ent-Kaurane Diterpene Isolated from the Roots of Mallotus japonicus Induced Apoptosis in Leukemic Cells
Tác giả hoặc Nhóm tác giả: Joo-Eun Lee, Nguyen Thi Thanh Thuy, Youngju Lee, Namki Cho, Hee Min Yoo
Nơi đăng: Natural Product Communications; Số: 1;Từ->đến trang: 1934578X19897496;Năm: 2020
Lĩnh vực: Y - Dược; Loại: Bài báo khoa học; Thể loại: Quốc tế
TÓM TẮT
ABSTRACT
Mallotus japonicus has been evaluated for the treatment of dermatitis, inflammatory conditions, and cancer. Diterpenes, one of the major constituents of M. japonicus, possess various pharmacological effects. In this study, 2 known diterpenes, anomaluone (6) and 16-epiabbeokutone (7), along with other known compounds, 2-hydroxy ferulic acid (1), bergenin (2), gallocatechin (3), catechin (4), erythro,erythro-1-[4-[2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(hydroxymethyl) ethoxy]-3,5-dimethoxyphenyl]-1,2,3- propanetriol (5), and gallincin (8), were isolated from M. japonicus. Cytotoxicity assays in blood cancer cell models demonstrated that M. japonicus compounds possess potent antiproliferative activity. In addition, treatment with compound 6 increased the number of apoptotic cells, led to cell-cycle arrest at the subG0/G1 phase, and decreased the number of cells in the S and G2/M phases. Compound 6 also displayed potent mitochondrial depolarization effects in Jurkat cells. These findings revealed that the cytotoxic effects of 6 were mediated by intracellular signaling, possibly through a mechanism involving upregulation of mitochondrial reactive oxygen species. Thus, compound 6 could be a potential multi-target therapeutic agent for leukemia.
© Đại học Đà Nẵng
 
 
Địa chỉ: 41 Lê Duẩn Thành phố Đà Nẵng
Điện thoại: (84) 0236 3822 041 ; Email: dhdn@ac.udn.vn