Home
Giới thiệu
Tài khoản
Đăng nhập
Quên mật khẩu
Đổi mật khẩu
Đăng ký tạo tài khoản
Liệt kê
Công trình khoa học
Bài báo trong nước
Bài báo quốc tế
Sách và giáo trình
Thống kê
Công trình khoa học
Bài báo khoa học
Sách và giáo trình
Giáo sư
Phó giáo sư
Tiến sĩ
Thạc sĩ
Lĩnh vực nghiên cứu
Tìm kiếm
Cá nhân
Nội dung
Góp ý
Hiệu chỉnh lý lịch
Thông tin chung
English
Đề tài NC khoa học
Bài báo, báo cáo khoa học
Hướng dẫn Sau đại học
Sách và giáo trình
Các học phần và môn giảng dạy
Giải thưởng khoa học, Phát minh, sáng chế
Khen thưởng
Thông tin khác
Tài liệu tham khảo
Hiệu chỉnh
Số người truy cập: 106,744,647
Anti-inflammatory activity of synthetic and natural glucoraphanin
Tác giả hoặc Nhóm tác giả:
Vo Quan V., Nam Pham C., Dinh Thuc N., Mechler Adam, Tran Thi T.V.
Nơi đăng:
Journal of the Serbian Chemical Society;
S
ố:
84(5);
Từ->đến trang
: 445-453;
Năm:
2019
Lĩnh vực:
Tự nhiên;
Loại:
Bài báo khoa học;
Thể loại:
Quốc tế
TÓM TẮT
Glucoraphanin is one of the best known glucosinolates because of its health benefits. The compound is known to eliminate carcinogens in tissue and hence is frequently studied for its cancer preventative properties. In this work, the total synthesis of α- and β-glucoraphanin epimers was attempted. β-Glucoraphanin potassium salt was successfully synthesized in high overall yield, whereas the α-epimer was found to be unstable as it decomposed in the final step of the total synthesis. The anti-inflammatory activity of the synthetic glucoraphanin was determined by inhibition of the release of tumor necrosis factor alpha (TNF-α) secretion in lipopolysaccharide-stimulated THP-1 cells. It was shown that in the presence of either the synthetic or natural glucoraphanin, TNF-α secretion was significantly reduced (≈52 % inhibition) at a concentration of 15 μM.
ABSTRACT
Glucoraphanin is one of the best known glucosinolates because of its health benefits. The compound is known to eliminate carcinogens in tissue and hence is frequently studied for its cancer preventative properties. In this work, the total synthesis of α- and β-glucoraphanin epimers was attempted. β-Glucoraphanin potassium salt was successfully synthesized in high overall yield, whereas the α-epimer was found to be unstable as it decomposed in the final step of the total synthesis. The anti-inflammatory activity of the synthetic glucoraphanin was determined by inhibition of the release of tumor necrosis factor alpha (TNF-α) secretion in lipopolysaccharide-stimulated THP-1 cells. It was shown that in the presence of either the synthetic or natural glucoraphanin, TNF-α secretion was significantly reduced (≈52 % inhibition) at a concentration of 15 μM.
© Đại học Đà Nẵng
Địa chỉ: 41 Lê Duẩn Thành phố Đà Nẵng
Điện thoại: (84) 0236 3822 041 ; Email: dhdn@ac.udn.vn