Home
Giới thiệu
Tài khoản
Đăng nhập
Quên mật khẩu
Đổi mật khẩu
Đăng ký tạo tài khoản
Liệt kê
Công trình khoa học
Bài báo trong nước
Bài báo quốc tế
Sách và giáo trình
Thống kê
Công trình khoa học
Bài báo khoa học
Sách và giáo trình
Giáo sư
Phó giáo sư
Tiến sĩ
Thạc sĩ
Lĩnh vực nghiên cứu
Tìm kiếm
Cá nhân
Nội dung
Góp ý
Hiệu chỉnh lý lịch
Thông tin chung
English
Đề tài NC khoa học
Bài báo, báo cáo khoa học
Hướng dẫn Sau đại học
Sách và giáo trình
Các học phần và môn giảng dạy
Giải thưởng khoa học, Phát minh, sáng chế
Khen thưởng
Thông tin khác
Tài liệu tham khảo
Hiệu chỉnh
Số người truy cập: 106,041,294
The Se-H bond of benzeneselenols (ArSe-H): Relationship between bond dissociation enthalpy and spin density of radicals (SCI)
Tác giả hoặc Nhóm tác giả:
Pham Cam Nam
*,
Minh Tho Nguyen
[*]
Corresponding author: Pham Cam Nam, Email:
camnamp@yahoo.com
abortion stories gone wrong
information about abortions
teenage abortion facts
Nơi đăng:
Chemical Physics (ScienceDirect);
S
ố:
415;
Từ->đến trang
: 18 - 25;
Năm:
2013
Lĩnh vực:
Khoa học;
Loại:
Bài báo khoa học;
Thể loại:
Quốc tế
TÓM TẮT
Bond dissociation enthalpies (BDE) of benzeneselenol (ArSe-H) and its
para
and
meta
-substituted derivatives are calculated using the (RO)B3LYP/6-311++G(2df,2p)//(U)B3LYP/6-311G(d,p) procedure. The computed BDE(Se-H) = 308 ± 8 kJ/mol for the parent PhSe-H is significantly smaller than the experimental value of 326.4 ± 16.7 kJ/mol [Kenttamaa and coworkers, J. Phys. Chem
.
100 (1996) 6608] but larger than a previous value of 280.3 kJ/mol [Newcomb
et al
., J. Am. Chem. Soc. 113 (1991) 949]. The substituent effects on BDE’s are analyzed in terms of a relationship between BDE(Se-H) and Mulliken atomic spin densities at the Se radical centers of ArSe
.
(p radicals). Good correlations between Hammett's substituent constants with BDE(Se-H) are established. Proton affinity and ionization energy amount to PA(C
6
H
5
SeH) = 814 ± 4 kJ/mol and IE(C
6
H
5
SeH) = 8.0 ± 0.1 eV. IEs of the substituted benzeneselenols are also determined. Calculated results thus suggest that 4-amino-benzeneselenol derivatives emerge as efficient antioxidants.
ABSTRACT
Bond dissociation enthalpies (BDE) of benzeneselenol (ArSe-H) and its
para
and
meta
-substituted derivatives are calculated using the (RO)B3LYP/6-311++G(2df,2p)//(U)B3LYP/6-311G(d,p) procedure. The computed BDE(Se-H) = 308 ± 8 kJ/mol for the parent PhSe-H is significantly smaller than the experimental value of 326.4 ± 16.7 kJ/mol [Kenttamaa and coworkers, J. Phys. Chem
.
100 (1996) 6608] but larger than a previous value of 280.3 kJ/mol [Newcomb
et al
., J. Am. Chem. Soc. 113 (1991) 949]. The substituent effects on BDE’s are analyzed in terms of a relationship between BDE(Se-H) and Mulliken atomic spin densities at the Se radical centers of ArSe
.
(p radicals). Good correlations between Hammett's substituent constants with BDE(Se-H) are established. Proton affinity and ionization energy amount to PA(C
6
H
5
SeH) = 814 ± 4 kJ/mol and IE(C
6
H
5
SeH) = 8.0 ± 0.1 eV. IEs of the substituted benzeneselenols are also determined. Calculated results thus suggest that 4-amino-benzeneselenol derivatives emerge as efficient antioxidants.
cvs weekly sale
shauneutsey.com
prescription savings cards
© Đại học Đà Nẵng
Địa chỉ: 41 Lê Duẩn Thành phố Đà Nẵng
Điện thoại: (84) 0236 3822 041 ; Email: dhdn@ac.udn.vn