Home
Giới thiệu
Tài khoản
Đăng nhập
Quên mật khẩu
Đổi mật khẩu
Đăng ký tạo tài khoản
Liệt kê
Công trình khoa học
Bài báo trong nước
Bài báo quốc tế
Sách và giáo trình
Thống kê
Công trình khoa học
Bài báo khoa học
Sách và giáo trình
Giáo sư
Phó giáo sư
Tiến sĩ
Thạc sĩ
Lĩnh vực nghiên cứu
Tìm kiếm
Cá nhân
Nội dung
Góp ý
Hiệu chỉnh lý lịch
Thông tin chung
English
Đề tài NC khoa học
Bài báo, báo cáo khoa học
Hướng dẫn Sau đại học
Sách và giáo trình
Các học phần và môn giảng dạy
Giải thưởng khoa học, Phát minh, sáng chế
Khen thưởng
Thông tin khác
Tài liệu tham khảo
Hiệu chỉnh
Số người truy cập: 106,848,159
Isomorphous Crystals Formed by the Similar Supramolecular Motifs in Sorafenib Hydrochloride and Regorafenib Hydrochloride Salts
Tác giả hoặc Nhóm tác giả:
Chi Uyen Phan
, Jie Shen, Jiyong Liu, Jianming Mao, Xiurong Hu, Guping Tang
Nơi đăng:
Crystals (SCIE, Q2, IF: 2.589 - 2021);
S
ố:
9;
Từ->đến trang
: 649-662;
Năm:
2019
Lĩnh vực:
Khoa học;
Loại:
Bài báo khoa học;
Thể loại:
Quốc tế
TÓM TẮT
ABSTRACT
Sorafenib and regorafenib (or fluoro-sorafenib) are multikinase inhibitors active in the
treatment of various human cancers, but their solubilities are very poor. To improve their
solubilities, in this study, sorafenib hydrochloride (Sor·HCl, I) and regorafenib hydrochloride
(Reg·HCl, II) have been prepared and their crystal structures were characterized. Their solubility
properties in water were evaluated. Intriguingly, they are isomorphous crystal structures with the
same space group and the similar unit cell dimensions, which were caused by the similar
supramolecular patterns resulted by the formation of N–H···Cl- hydrogen bond instead of hydrogen
bond between the protonated pyridinium cation and counterion. Moreover, the solubility properties
displayed identical profiles. It may be concluded that a similar crystal structure leads to a
comparable solubility profile.
[
crystals-09-00649.pdf
]
© Đại học Đà Nẵng
Địa chỉ: 41 Lê Duẩn Thành phố Đà Nẵng
Điện thoại: (84) 0236 3822 041 ; Email: dhdn@ac.udn.vn