Home
Giới thiệu
Tài khoản
Đăng nhập
Quên mật khẩu
Đổi mật khẩu
Đăng ký tạo tài khoản
Liệt kê
Công trình khoa học
Bài báo trong nước
Bài báo quốc tế
Sách và giáo trình
Thống kê
Công trình khoa học
Bài báo khoa học
Sách và giáo trình
Giáo sư
Phó giáo sư
Tiến sĩ
Thạc sĩ
Lĩnh vực nghiên cứu
Tìm kiếm
Cá nhân
Nội dung
Góp ý
Hiệu chỉnh lý lịch
Thông tin chung
English
Đề tài NC khoa học
Bài báo, báo cáo khoa học
Hướng dẫn Sau đại học
Sách và giáo trình
Các học phần và môn giảng dạy
Giải thưởng khoa học, Phát minh, sáng chế
Khen thưởng
Thông tin khác
Tài liệu tham khảo
Hiệu chỉnh
Số người truy cập: 107,116,095
Preparation and crystal structure of sorafenib sulfate monohydrate
Tác giả hoặc Nhóm tác giả:
Chi Uyen Phan
;
Ngoc Bich Huynh
;
Hong Son Nguyen
;
Thi Ngoc Hang Do
Nơi đăng:
2020 Applying New Technology in Green Buildings (ATiGB);
S
ố:
978-1-7281-8658-0;
Từ->đến trang
: 65-69;
Năm:
2021
Lĩnh vực:
Y - Dược;
Loại:
Bài báo khoa học;
Thể loại:
Quốc tế
TÓM TẮT
Salt formation is the most commonly method for increasing the solubility of drug. Sorafenib (Sor), a multikinase inhibitor active in the treatment a board of human cancers, has a very low solubility. In this study, sorafenib sulfate monohydrate (Sor-S) has been prepared for improving its solubility. The simulated powder X-ray diffraction (PXRD) was different from experimental PXRD of free Sor. The crystal structure of Sor-S was characterized. The hydrogen bond system, topology, and the superposition of the molecular conformations of sorafenib in base form and protonated cation in salt form were analyzed. The Hirshfeld surfaces plotted with dnorm was conducted for investigating the hydrogen bonds. Shape index and curvedness maps presented two rings with π π interplanar stacking. The tabletability was predicted using an energy framework.
ABSTRACT
Salt formation is the most commonly method for increasing the solubility of drug. Sorafenib (Sor), a multikinase inhibitor active in the treatment a board of human cancers, has a very low solubility. In this study, sorafenib sulfate monohydrate (Sor-S) has been prepared for improving its solubility. The simulated powder X-ray diffraction (PXRD) was different from experimental PXRD of free Sor. The crystal structure of Sor-S was characterized. The hydrogen bond system, topology, and the superposition of the molecular conformations of sorafenib in base form and protonated cation in salt form were analyzed. The Hirshfeld surfaces plotted with dnorm was conducted for investigating the hydrogen bonds. Shape index and curvedness maps presented two rings with π π interplanar stacking. The tabletability was predicted using an energy framework.
© Đại học Đà Nẵng
Địa chỉ: 41 Lê Duẩn Thành phố Đà Nẵng
Điện thoại: (84) 0236 3822 041 ; Email: dhdn@ac.udn.vn