Thông tin chung
  English
  Đề tài NC khoa học
  Bài báo, báo cáo khoa học
  Hướng dẫn Sau đại học
  Sách và giáo trình
  Các học phần và môn giảng dạy
  Giải thưởng khoa học, Phát minh, sáng chế
  Khen thưởng
  Thông tin khác
  Tài liệu tham khảo
  Hiệu chỉnh
 
Số người truy cập: 107,382,851

 Tính tan và độc tính tế bào của sorafenib hydrochloride và regorafenib hydrochloride
Tác giả hoặc Nhóm tác giả: Phan Chi Uyên, Nguyễn Thị Việt Hà
Nơi đăng: Tạp chí Khoa học và Công nghệ - Đại học Đà Nẵng; Số: 20(1);Từ->đến trang: 69-73;Năm: 2022
Lĩnh vực: Y - Dược; Loại: Bài báo khoa học; Thể loại: Trong nước
TÓM TẮT
Trong một nghiên cứu gần đây, sorafenibhydrochloride (Sor.HCl) và regorafenib hydrochloride (Reg.HCl)là hai muối hydrochloride của sorafenib (Sor) và Regorafenib(Reg) được tổng hợp với mục đích nâng cao tính tan của thuốc tựdo, tuy nhiên độ tan của chúng mới chỉ được khảo sát trong môitrường nước. Vì vậy, trong nghiên cứu này, để khảo sát hoànchỉnh hơn tính tan (gồm độ tan và tốc độ hòa tan) của Sor.HCl vàReg.HCl, tính tan của chúng được xác định trong môi trường môphỏng dịch dạ dày pH 1,2 và dịch ruột non pH 6,8, sau đó so sánhvới tính tan của Sor và Reg tự do. Ngoài ra, độc tính tế bào củahai loại muối này đối với dòng tế bào gây ung thư đại trực tràngCT-26 cũng được đánh giá. Kết quả cho thấy độ tan cũng như tốcđộ hòa tan của hai muối được cải thiện đáng kể so với thuốc dạngtự do trong tất cả ba môi trường. Độc tính của các muối đối với tếbào gây ung thư cũng đã tăng lên khi so với thuốc ở dạng tự do
ABSTRACT
In a recent study, sorafenib hydrochloride (Sor.HCl)and regorafenib hydrochloride (Reg.HCl), two hydrochloridesalts of sorafenib, (Sor) and Regorafenib (Reg) were synthesizedwith the aim of increasing the solubility of free drugs. However,their solubility has only been investigated in the aqueous medium.Therefore, in this study, to investigate more completely thesolubility (including solubility and dissolution rate) of Sor.HCland Reg.HCl, their solubility was determined in simulated gastricjuice (pH 1.2 solution) and simulated small intestine fluid (pH 6.8solution), then compared to those of free Sor and Reg. In addition,the cytotoxicities of these two salts to colorectal carcinoma cellline CT-26 were also evaluated. The results showed that, thesolubility as well as the dissolution rate of the two salts weresignificantly improved compared with those of the free drugs inall three media. The cytotoxicity of salts to cancer cells was alsoincreased in comparison with the one of free drugs
[ 2022\2022m05d06_8_24_457727-Van_ban_cua_bai_bao-8508-1-10-20220222.pdf ]
© Đại học Đà Nẵng
 
 
Địa chỉ: 41 Lê Duẩn Thành phố Đà Nẵng
Điện thoại: (84) 0236 3822 041 ; Email: dhdn@ac.udn.vn