Home
Giới thiệu
Tài khoản
Đăng nhập
Quên mật khẩu
Đổi mật khẩu
Đăng ký tạo tài khoản
Liệt kê
Công trình khoa học
Bài báo trong nước
Bài báo quốc tế
Sách và giáo trình
Thống kê
Công trình khoa học
Bài báo khoa học
Sách và giáo trình
Giáo sư
Phó giáo sư
Tiến sĩ
Thạc sĩ
Lĩnh vực nghiên cứu
Tìm kiếm
Cá nhân
Nội dung
Góp ý
Hiệu chỉnh lý lịch
Thông tin chung
English
Đề tài NC khoa học
Bài báo, báo cáo khoa học
Hướng dẫn Sau đại học
Sách và giáo trình
Các học phần và môn giảng dạy
Giải thưởng khoa học, Phát minh, sáng chế
Khen thưởng
Thông tin khác
Tài liệu tham khảo
Hiệu chỉnh
Số người truy cập: 109,900,492
Anti-Staphylococcus aureus potential of compounds from Ganoderma sp.: A comprehensive molecular docking and simulation approaches
Tác giả hoặc Nhóm tác giả:
Manh Hung Tran Trang Thi Thu Nguyen, Trinh Thi Tuyet Nguyen, Hoang Duc Nguyen, Tan Khanh Nguyen,
Phu Tran Vinh Pham
, Linh Thuy Thi Tran, Hong Khuyen Thi Pham, Phu Chi Hieu Truong, Linh Thuoc Tran
Nơi đăng:
Heliyon - Cell Press;
S
ố:
10(7);
Từ->đến trang
: e28118;
Năm:
2024
Lĩnh vực:
Y - Dược;
Loại:
Bài báo khoa học;
Thể loại:
Quốc tế
TÓM TẮT
In this study, a series of secondary metabolites from Ganoderma sp. were screened against
Staphylococcus aureus
protein targets, including as phosphotransacetylase, clumping factor A, and dihydrofolate reductase, using molecular docking simulations. The chemicals that showed the strongest binding energy with the targeted proteins were ganodermanontriol, lucidumol B, ganoderic acid J, ergosterol, ergosterol peroxide, 7-oxoganoderic acid Z, ganoderic acid AM1, ganosinoside A, ganoderic acid D, and 24
R
-ergosta-7,2
E
-diene-3
β
,5
α
,6
β
-triol. Interestingly, ganosinoside A showed the greatest affinity for the protein clumping factor A, a result validated by molecular dynamic simulation. Additionally, three natural
Ganoderma
sp. Strains as
Ganoderma lingzhi
VNKKK1903
, Ganoderma lingzhi
VNKK1905A2, and
Amauroderma subresinosum
VNKKK1904 were collected from Kon Ka Kinh National Park in central land of Vietnam and evaluated for their antibacterial activity against
Staphylococcus aureus
using an agar well diffusion technique. These results suggest that the fungal extracts and secondary metabolites may serve as valuable sources of antibiotics against
Staphylococcus aureus
. These findings provided an important scientific groundwork for further exploration of the antibacterial mechanisms of compounds derived from
Ganoderma
sp. in future research.
ABSTRACT
In this study, a series of secondary metabolites from Ganoderma sp. were screened against
Staphylococcus aureus
protein targets, including as phosphotransacetylase, clumping factor A, and dihydrofolate reductase, using molecular docking simulations. The chemicals that showed the strongest binding energy with the targeted proteins were ganodermanontriol, lucidumol B, ganoderic acid J, ergosterol, ergosterol peroxide, 7-oxoganoderic acid Z, ganoderic acid AM1, ganosinoside A, ganoderic acid D, and 24
R
-ergosta-7,2
E
-diene-3
β
,5
α
,6
β
-triol. Interestingly, ganosinoside A showed the greatest affinity for the protein clumping factor A, a result validated by molecular dynamic simulation. Additionally, three natural
Ganoderma
sp. Strains as
Ganoderma lingzhi
VNKKK1903
, Ganoderma lingzhi
VNKK1905A2, and
Amauroderma subresinosum
VNKKK1904 were collected from Kon Ka Kinh National Park in central land of Vietnam and evaluated for their antibacterial activity against
Staphylococcus aureus
using an agar well diffusion technique. These results suggest that the fungal extracts and secondary metabolites may serve as valuable sources of antibiotics against
Staphylococcus aureus
. These findings provided an important scientific groundwork for further exploration of the antibacterial mechanisms of compounds derived from
Ganoderma
sp. in future research.
© Đại học Đà Nẵng
Địa chỉ: 41 Lê Duẩn Thành phố Đà Nẵng
Điện thoại: (84) 0236 3822 041 ; Email: dhdn@ac.udn.vn