Thông tin chung
  English
  Đề tài NC khoa học
  Bài báo, báo cáo khoa học
  Hướng dẫn Sau đại học
  Sách và giáo trình
  Các học phần và môn giảng dạy
  Giải thưởng khoa học, Phát minh, sáng chế
  Khen thưởng
  Thông tin khác
  Tài liệu tham khảo
  Hiệu chỉnh
 
Số người truy cập: 107,439,967

 Virtual Screening and in Vitro Evaluation to Identify a Potential Xanthine Oxidase Inhibitor Isolated from Vietnamese Uvaria cordata
Tác giả hoặc Nhóm tác giả: Linh Thuy Thi Tran 1 , Trong Nhan Le 1 , Duc Viet Ho 1 , Thi Hoai Nguyen 1 , Vinh Phu Tran Pham 2 , 3 , Kim Thuong Van Pham 4 , Tan Khanh Nguyen 2 , 5 , Manh Hung Tran 2 , 51 Khoa Dược, Đại học Y Dược Huế, Đại học Huế, Huế, Thừa Thiên Huế, Việt Nam 2 Viện Khoa học Đời sống Ứng dụng (IALS), Đại học Đông Á, Đà Nẵng, Việt Nam 3 Khoa Y, Đại học Đông Á, Đà Nẵng, Việt Nam 4 Trường Y & Dược, Đại học Đà Nẵng, Đà Nẵng, Việt Nam 5 Phòng Quản lý Khoa học, Đại học Đông Á, Đà Nẵng, Việt Nam
Nơi đăng: national product communication; Số: Volume: 17 issue: 2,;Từ->đến trang: 1 - 8;Năm: 2022
Lĩnh vực: Y - Dược; Loại: Bài báo khoa học; Thể loại: Quốc tế
TÓM TẮT

ABSTRACT
Xanthine oxidase (XO) is a potential target for gout disease experiments on animals and humans. Using a molecular docking technique to search for anti-XO compounds from Vietnamese medicinal plants, we discovered that numerous compounds from Uvaria cordata (Dunal) Alston (Annonaceae family) showed this activity. Among these, cordauvarin A exhibited the strongest binding affinity (−8.8 kcal/mol) to XO through a binding interaction with 5 amino acids (eg Gln-1194, Ala-1079, Ser-1080, Met-1038, and Arg-912) of XO protein. Lipinski's rule of five was used to predict the druglikeness of this compound. To confirm the inhibitory activity, an in vitro assay was performed, and the results demonstrated that cordauvarin A significantly inhibited XO, with an IC50 of 124.5 ± 10.12 μM. This study reveals that cordauvarin A is a possible natural therapeutic agent for gout treatment and that this genus should be explored more extensively. However, further investigations are necessary to develop possible natural therapeutic medicines for clinical usage.
© Đại học Đà Nẵng
 
 
Địa chỉ: 41 Lê Duẩn Thành phố Đà Nẵng
Điện thoại: (84) 0236 3822 041 ; Email: dhdn@ac.udn.vn