Thông tin chung

  English

  Đề tài NC khoa học
  Bài báo, báo cáo khoa học
  Hướng dẫn Sau đại học
  Sách và giáo trình
  Các học phần và môn giảng dạy
  Giải thưởng khoa học, Phát minh, sáng chế
  Khen thưởng
  Thông tin khác

  Tài liệu tham khảo

  Hiệu chỉnh

 
Số người truy cập: 107,339,438

 XÁC ĐỊNH CHẤT ỨC CHẾ TIỀM NĂNG MPRO CỦA SARS-COV-2 TỪ CƠ SỞ DỮ LIỆU CÁC HỢP CHẤT CÓ NGUỒN GỐC THẢO MỘC VIỆT NAM BẰNG CÁCH SÀNG LỌC ẢO
Tác giả hoặc Nhóm tác giả: Tạ Ngọc Ly*, Nguyễn Thị Anh Thư

Nơi đăng: Tạp chí khoa học công nghệ Đại học Thái Nguyên; Số: 227(01);Từ->đến trang: 10 - 18;Năm: 2021
Lĩnh vực: Y - Dược; Loại: Bài báo khoa học; Thể loại: Trong nước
TÓM TẮT
Nghiên cứu nhằm sàng lọc các hợp chất có nguồn gốc từ thảo mộc có khả năng kháng protein SARS-CoV-2 Mpro - là protein có vai trò quan trọng trong việc nhân lên của virus SARS-CoV-2. Thư viện gồm 320 hợp chất có nguồn gốc từ 121 loài thảo dược được sàng lọc thông qua năng lượng liên kết, thuộc tính dược độc học và tương tác phân tử bằng các công cụ tin sinh học. Ba hợp chất tiềm năng nhất là Pyranoamentoflavone, Celastrol, Pomolic acid thể hiện ái lực cao với Mpro, đáp ứng năm quy tắc Lipinski và tương tác phân tử tốt với protein mục tiêu. Các phát hiện cho thấy rằng, các hợp chất được xác định có thể đóng vai trò là các chất dẫn tiềm năng hoạt động như chất ức chế COVID-19 Mpro, đáng được đánh giá và phát triển thêm
ABSTRACT
The study focused on screening for compounds derived from Vietnam herbs that are potential binding to the protein SARS-CoV-2 Mpro - a protein that plays an important role in the replication of the SARS-CoV-2. The library of 320 compounds from 121 species of Vietnamese herbs underwent screening processes for protein binding energy, pharmacokinetic properties, and interaction by bioinformatics tools. The three most potential compounds were screened including Pyranoamento flavone, Celastrol and Pomolic acid, passing the five Lipinski rules and strong interactions with target proteins. The findings suggested the identified compounds may serve as potential leads that act as COVID-19 Mpro inhibitors, worthy for further evaluation and development.
© Đại học Đà Nẵng
 
 
Địa chỉ: 41 Lê Duẩn Thành phố Đà Nẵng
Điện thoại: (84) 0236 3822 041 ; Email: dhdn@ac.udn.vn