Home
Giới thiệu
Tài khoản
Đăng nhập
Quên mật khẩu
Đổi mật khẩu
Đăng ký tạo tài khoản
Liệt kê
Công trình khoa học
Bài báo trong nước
Bài báo quốc tế
Sách và giáo trình
Thống kê
Công trình khoa học
Bài báo khoa học
Sách và giáo trình
Giáo sư
Phó giáo sư
Tiến sĩ
Thạc sĩ
Lĩnh vực nghiên cứu
Tìm kiếm
Cá nhân
Nội dung
Góp ý
Hiệu chỉnh lý lịch
Thông tin chung
English
Đề tài NC khoa học
Bài báo, báo cáo khoa học
Hướng dẫn Sau đại học
Sách và giáo trình
Các học phần và môn giảng dạy
Giải thưởng khoa học, Phát minh, sáng chế
Khen thưởng
Thông tin khác
Tài liệu tham khảo
Hiệu chỉnh
Số người truy cập: 112,298,152
Unlocking electrocatalytic dynamics with anti-MXene borides monolayers for nitrate reduction
Tác giả hoặc Nhóm tác giả:
Thi H Ho, Quynh Anh T Nguyen, Bich-Tram Truong Le, Seong-Gon Kim,
Viet Q Bui*
Nơi đăng:
Applied Surface Science;
S
ố:
674;
Từ->đến trang
: 160908;
Năm:
2024
Lĩnh vực:
Khoa học;
Loại:
Bài báo khoa học;
Thể loại:
Quốc tế
TÓM TẮT
In this comprehensive study, we explore the electrocatalytic behavior of novel two-dimensional (2D) monolayers composed of anti-MXene borides (TMB) towards the nitrate reduction reaction (NO3RR) using density functional theory (DFT). The analysis reveals that these TMB monolayers emerge as promising candidates for electrochemical NO3RR, characterized by their exceptional stability, advantageous selectivity, and effective activation properties. Our study reveals that anti-MXene TMB monolayers, including MnB, RhB, CoB, IrB, OsB, and FeB, exhibit significant electrocatalytic potential for nitrate reduction, each with notable catalytic efficiencies demonstrated by their limiting potentials of −0.25 V, −0.29 V, −0.34 V, −0.36 V, −0.66 V, and −0.70 V, respectively. MnB shows a distinct preference for the
NO
3
-
-to-
𝑁
2
conversion pathway, whereas CoB, FeB, and OsB effectively facilitate both the
NO
3
-
-to-
NH
3
and
NO
3
-
-to-
𝑁
2
pathways. Intriguingly, IrB and RhB primarily favor the
NO
3
-
-to-
NH
3
pathway, highlighting their potential in ammonia synthesis applications. These variations in pathway preference not only underscore the diverse catalytic capabilities of these monolayers but also open new avenues for tailored catalytic applications and deepen our understanding of the mechanisms of nitrate reduction.
ABSTRACT
In this comprehensive study, we explore the electrocatalytic behavior of novel two-dimensional (2D) monolayers composed of anti-MXene borides (TMB) towards the nitrate reduction reaction (NO3RR) using density functional theory (DFT). The analysis reveals that these TMB monolayers emerge as promising candidates for electrochemical NO3RR, characterized by their exceptional stability, advantageous selectivity, and effective activation properties. Our study reveals that anti-MXene TMB monolayers, including MnB, RhB, CoB, IrB, OsB, and FeB, exhibit significant electrocatalytic potential for nitrate reduction, each with notable catalytic efficiencies demonstrated by their limiting potentials of −0.25 V, −0.29 V, −0.34 V, −0.36 V, −0.66 V, and −0.70 V, respectively. MnB shows a distinct preference for the
NO
3
-
-to-
𝑁
2
conversion pathway, whereas CoB, FeB, and OsB effectively facilitate both the
NO
3
-
-to-
NH
3
and
NO
3
-
-to-
𝑁
2
pathways. Intriguingly, IrB and RhB primarily favor the
NO
3
-
-to-
NH
3
pathway, highlighting their potential in ammonia synthesis applications. These variations in pathway preference not only underscore the diverse catalytic capabilities of these monolayers but also open new avenues for tailored catalytic applications and deepen our understanding of the mechanisms of nitrate reduction.
© Đại học Đà Nẵng
Địa chỉ: 41 Lê Duẩn Thành phố Đà Nẵng
Điện thoại: (84) 0236 3822 041 ; Email: dhdn@ac.udn.vn