Home
Giới thiệu
Tài khoản
Đăng nhập
Quên mật khẩu
Đổi mật khẩu
Đăng ký tạo tài khoản
Liệt kê
Công trình khoa học
Bài báo trong nước
Bài báo quốc tế
Sách và giáo trình
Thống kê
Công trình khoa học
Bài báo khoa học
Sách và giáo trình
Giáo sư
Phó giáo sư
Tiến sĩ
Thạc sĩ
Lĩnh vực nghiên cứu
Tìm kiếm
Cá nhân
Nội dung
Góp ý
Hiệu chỉnh lý lịch
Thông tin chung
English
Đề tài NC khoa học
Bài báo, báo cáo khoa học
Hướng dẫn Sau đại học
Sách và giáo trình
Các học phần và môn giảng dạy
Giải thưởng khoa học, Phát minh, sáng chế
Khen thưởng
Thông tin khác
Tài liệu tham khảo
Hiệu chỉnh
Số người truy cập: 106,856,697
Cross-linked Thermo-Responsive Polymeric Vesicles as Doxorubicin Delivery Carriers
marriage affairs
all wife cheat
i want an affair
cvs weekly sale
cvs print
prescription savings cards
Tác giả hoặc Nhóm tác giả:
Viet Thang Ho
, Wen-Hsuan Chiang, Hsin-Cheng Chiu
Nơi đăng:
Proceedings of The 6th Taiwan-Japan and 1st Asia International Symposium on Chemical-Environment-Biomedical Technology
marriage affairs
blog.ivanovtech.com
i want an affair
;
S
ố:
6;
Từ->đến trang
: 39;
Năm:
2011
Lĩnh vực:
Kỹ thuật;
Loại:
Bài báo khoa học;
Thể loại:
Quốc tế
TÓM TẮT
ABSTRACT
Polymer vesicles were co-assembed from well dissolved solution of two graft copolymers both comprising acrylic acid (AAc) and 2-methacryloylethyl acrylate (MEA) units as the backbone and either poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm) alone or PNIPAAm or both PNIPAAm and monomethoxypoly(ethylene glycol) (mPEG) chain segments as the grafts via hydrogen bonding of unionized AAc with NIPAAm moieties with medium pH being lowered from 7.4 to 3.0 at 25
o
C.
1
The PAAc/PNIPAAm-rich hydrophobic membranes of vesicles were further cross-linked upon radical polymerization of the MEA units.
2
The cross-linked (CL) vesicles exhibited fully reversible structural regulations in response to changes in pH and temperature. In addition, doxorubicin (DOX) frequently used in cancer chemotherapy was encapsulated into CL vesicles via complementary electrostatic interactions of DOX molecules with ionized AAc residues.
3
The DOX-loaded CL vesicles at pH 5.0 showed a rapid drug release profile compare to those at pH 7.4 as a results of extensive disruption of electrostatic interaction between the drug molecules and the AAc moieties. Such as pH-triggered DOX release is strongly desirable for controlled intracellular release of the anticancer agent within endosomal and lysosomal compartments
© Đại học Đà Nẵng
Địa chỉ: 41 Lê Duẩn Thành phố Đà Nẵng
Điện thoại: (84) 0236 3822 041 ; Email: dhdn@ac.udn.vn