Home
Giới thiệu
Tài khoản
Đăng nhập
Quên mật khẩu
Đổi mật khẩu
Đăng ký tạo tài khoản
Liệt kê
Công trình khoa học
Bài báo trong nước
Bài báo quốc tế
Sách và giáo trình
Thống kê
Công trình khoa học
Bài báo khoa học
Sách và giáo trình
Giáo sư
Phó giáo sư
Tiến sĩ
Thạc sĩ
Lĩnh vực nghiên cứu
Tìm kiếm
Cá nhân
Nội dung
Góp ý
Hiệu chỉnh lý lịch
Thông tin chung
English
Đề tài NC khoa học
Bài báo, báo cáo khoa học
Hướng dẫn Sau đại học
Sách và giáo trình
Các học phần và môn giảng dạy
Giải thưởng khoa học, Phát minh, sáng chế
Khen thưởng
Thông tin khác
Tài liệu tham khảo
Hiệu chỉnh
Số người truy cập: 106,952,389
Xúc tác sau plasma để oxi hóa hoàn toàn trichloetylen trên oxit hỗn hợp Ce-Mn tổng hợp từ phương pháp khử kết tủa hiệu chỉnh
Tác giả hoặc Nhóm tác giả:
M.T.Nguyen Dinh, J.-M. Giraudon, A.M. Vandenbroucke, R. Morent, N. De Geyter, J.-F. Lamonier
cvs weekly sale
shauneutsey.com
prescription savings cards
Nơi đăng:
Applied Catalysis B: Environmental
walgreens prints coupons
prescription coupon card
free printable coupons
;
S
ố:
172;
Từ->đến trang
: 65-72;
Năm:
2015
Lĩnh vực:
Khoa học công nghệ;
Loại:
Bài báo khoa học;
Thể loại:
Quốc tế
TÓM TẮT
ABSTRACT
Two CeMn
x
O
y
(CeMn
x
) catalysts (
x
= 1, CeMn;
x
= 4; CeMn
4
) were synthesized via a modified “redox-precipitation” route followed by calcination at 500 °C. XRD analysis showed only the presence of ceria. Raman spectroscopy gave a featureless spectrum for CeMn while peaks characteristic of a birnessite-type structure were observed for CeMn
4
oxide. A large surface area of 165 m
2
/g was obtained for CeMn which decreased to 95 m
2
/g with
x
= 4. Furthermore XPS characterizations showed homogeneous distribution of the active phase. Trichloroethylene (TCE) abatement was investigated at 150 °C with catalyst alone, non-thermal plasma (NTP) alone at ambient conditions and with a post plasma-catalytic (PPC) system using these cerium–manganese oxides as well as a reference Mn oxide as catalysts positioned downstream of the plasma. At 150 °C, without NTP, MnO
y
converted specifically 5% of TCE into CO
2
while volatile organic compound (VOC) adsorption mainly occurred over the other catalysts. With NTP alone, 87% TCE removal was achieved at 240 J/L but formation of unwanted polychlorinated by-products, such as phosgene, dichloroacetylchloride and trichloroacetaldehyde occurred resulting in a low CO
x
(
x
= 1, 2) selectivity of about 27%. In comparison, a significant improvement was observed in TCE abatement performance when using the PPC configuration. Indeed, TCE conversion up to about 100% as well as CO
x
selectivity up to 56% were achieved thanks to the high efficiency of the catalysts to completely decompose O
3
leading to the production of active oxygen species which are able to oxidize the by-products. The best plasma-assisted catalyst performance observed for CeMn
4
may be linked to the presence of residual potassium allowing to avoid the poisoning of catalytic sites with chlorinated organic species as well as slowing down the formation of chlorinated mineral phases.
© Đại học Đà Nẵng
Địa chỉ: 41 Lê Duẩn Thành phố Đà Nẵng
Điện thoại: (84) 0236 3822 041 ; Email: dhdn@ac.udn.vn