Thông tin chung
  English
  Đề tài NC khoa học
  Bài báo, báo cáo khoa học
  Hướng dẫn Sau đại học
  Sách và giáo trình
  Các học phần và môn giảng dạy
  Giải thưởng khoa học, Phát minh, sáng chế
  Khen thưởng
  Thông tin khác
  Tài liệu tham khảo
  Hiệu chỉnh
 
Số người truy cập: 107,142,834

 PHÂN TÍCH VÀ LÀM SẠCH CÁC CHỨC NĂNG XÚC TÁC CỦA CÁC POLYMER INFLUENZA VIRAL TÁI HỢP
Tác giả hoặc Nhóm tác giả: Khanh Tan Nguyen, Hung Manh Tran, Anh Tuan Trieu, Hoang M Nguyen, Phu Tran Vinh Phu
Nơi đăng: Journal of microbiology, biotechnology and food sciences; Số: 1;Từ->đến trang: 111;Năm: 2021
Lĩnh vực: Y - Dược; Loại: Bài báo khoa học; Thể loại: Quốc tế
TÓM TẮT
ABSTRACT
Polymerase of influenza virus is made up of three subunits PB1, PB2, and PA, which are involved in viral genome transcription and replication. á Purification of sufficient amounts of viral polymerase is essential to understand the catalytic function of viral polymerase. In this study, we generated a viral polymerase expression system in human embryonic kidney 293T cells (293T cells). The cDNAs for RNA segments 1, 2, and 3, which encode for PB2, PB1, and PA proteins, respectively, were integrated into the mammalian expression plasmids pCAGGS to simultaneously express all viral polymerase proteins in 293T cells. We purified the recombinant polymerases of human influenza virus A/PR/8/34 (H1N1)(PR8) and avian influenza virus A/Turkey/England/1969 (H3N2)(TE) using anti-FLAG M2 affinity resin. After confirming trimeric complexes, enzymatic properties of recombinant polymerases were characterized, including model viral RNA binding, in vitro transcription assays, and cap-snatching activity upon addition of cap1-70 mer vRNA as substrate. Taken together we conclude that 293T cells are a suitable expression system for sufficient amount isolation of functional recombinant influenza viral polymerases with 95% of purity.
© Đại học Đà Nẵng
 
 
Địa chỉ: 41 Lê Duẩn Thành phố Đà Nẵng
Điện thoại: (84) 0236 3822 041 ; Email: dhdn@ac.udn.vn